GLI1是胰腺癌中Hedgehog信号通路的关键转录因子。RegIV与再生、细胞生长、存活、粘附和抗凋亡有关。该研究旨在探索RegIV在胰腺癌中的表达及其与GLI1的关系。

2011年4月11日，上海交通大学医学院上海第一人民医院Wang Xingpeng作为通讯作者在PLOS ONE 在线发表题为“Identification of RegIV as a novel GLI1 target gene in human pancreatic cancer”的研究论文，该研究发现GLI1在胰腺癌中通过与RegIV基因启动子结合促进RegIV转录。

但是，在2024年1月30日，该文章被撤回，主要原因是数据异常。

在这篇文章[1，2]发表之后，人们对图8提出了担忧，并在后续编辑中注意到其他问题。

具体地说,在图8中，4号泳道和6号泳道顶部的区域看起来很相似。提供给PLOS ONE编辑的底层图像并没有解决这些担忧，其编辑评估引起了额外的担忧。

blastn分析显示，人细胞系qPCR检测regv mRNA的引物似乎针对小鼠Reg4基因[3]。

结果小节“PANC-1和BxPC-3中RegIV表达随GLI1表达而改变”描述了qRT-PCR实验结果，见图5；qRT-PCR实验也在图5标题中描述。然而，图5只报告了蛋白表达数据。

对图5中western blot量化数据表的编辑评估引起了对数据准确性的担忧，以及图5C和F中代表性图像与密度值之间的不一致。

第一作者表示，本文的所有基础数据仍然可用，他们提供了图4、5、8和S4的基础数据供编辑评估。第一作者指出，较差的图像质量可能导致了图8中区域之间的相似性。

第一作者承认文献[1]中关于RegIV的Materials and Methods中引物序列不正确，并指出正确引物为Forward CTGCTCCTATTGCTGAGCTG, Reverse GGACTTGTGGTAAAACCATCCAG。

第一作者指出，图5中为western blot定量提供的数据表中的值是准确的，并回答了上述问题。编辑们仍然关心这些数据的可靠性。

鉴于对这些数据的可靠性和完整性产生影响的多个结果的担忧，PLOS ONE编辑撤回了这篇文章。

FW不同意撤稿，并坚持文章的发现。LX、CG、AK、GH、XX、WM、LY、YH、SH和XW没有直接回应或无法联系上。

文中所提文章：

[1]Wang F, Xu L, Guo C, Ke A, Hu G, Xu X, et al. (2011) Identification of RegIV as a Novel GLI1 Target Gene in Human Pancreatic Cancer. PLoS ONE 6(4): e18434. pmid:21494603

[2]Wang F, Xu L, Guo C, Ke A, Hu G, Xu X, et al. (2011) Correction: Identification of RegIV as a Novel GLI1 Target Gene in Human Pancreatic Cancer. PLoS ONE 6(4):

[3]Altschul SF, Gish W, Miller W, Myers EW, Lipman DJ. Basic local alignment search tool. Journal of molecular biology. 1990;215(3):403–10. pmid:2231712

参考消息：https://journals.plos.org/plosone/article?id=10.1371/journal.pone.0298197